Zoekresultaat: 15 artikelen

x
De zoekresultaten worden gefilterd op:
Rubriek Recent x
Recent

Belang verschoningsrecht benadrukt

OM delft onderspit in strafzaak tegen advocaat

Tijdschrift Advocatenblad, Aflevering 4 2019
Auteurs Johan van Uffelen en Eric Elich
Auteursinformatie

Johan van Uffelen

Eric Elich
Illustratie
Recent

Wet massaschade komt met gebreken

Tijdschrift Advocatenblad, Aflevering 2 2019
Auteurs Bendert Zevenbergen

Bendert Zevenbergen
Recent

Agenda

Tijdschrift Advocatenblad, Aflevering 1 2019
Auteurs Kees Pijnappels

Kees Pijnappels
Recent

KEI nu echt ten grave

Tijdschrift Advocatenblad, Aflevering 9 2018
Auteurs Kees Pijnappels

Kees Pijnappels
Recent

Beroepsverbod

Tijdschrift Advocatenblad, Aflevering 3 2018
Auteurs Lars Kuipers

Lars Kuipers
Recent

Echtscheidingen

Rouvoet bepleit alternatieve procedure

Tijdschrift Advocatenblad, Aflevering 2 2018
Auteurs Sabine Droogleever Fortuyn

Sabine Droogleever Fortuyn
Recent

Extra gedragsregels voor vFASadvocaat

Tijdschrift Advocatenblad, Aflevering 7 2017
Auteurs Francisca Mebius

Francisca Mebius
Recent

Schuivende verklaring

Tijdschrift Advocatenblad, Aflevering 5 2017
Auteurs Lars Kuipers

Lars Kuipers
Recent

Buiten de rechter om

Tijdschrift Advocatenblad, Aflevering 5 2017
Auteurs Nathalie de Graaf

Nathalie de Graaf
Recent

Vingertje

Tijdschrift Advocatenblad, Aflevering 3 2017
Auteurs Lars Kuipers

Lars Kuipers
Recent

‘Geen Hof van Barmhartigheid meer’

Tijdschrift Advocatenblad, Aflevering 1 2017
Auteurs Trudeke Sillevis Smitt en Sjoerd van der Hucht
Auteursinformatie

Trudeke Sillevis Smitt

Sjoerd van der Hucht
Beeld
Recent

De lancering van medische hulpmiddelen op de Europese markt

Een beschrijving van het proces met enkele aanbevelingen

Tijdschrift Tijdschrift voor Gezondheidsrecht, Aflevering 4 2012
Trefwoorden CE-markering, conformiteitsbeoordeling, medische hulpmiddelen, notified body, PIP-implantaat
Auteurs Mr. drs. S.M. Singh
SamenvattingAuteursinformatie

    Voor het op de markt brengen van medische hulpmiddelen is geen vergunning nodig. De fabrikant moet een contract sluiten met een in een lidstaat aangewezen ‘aangemelde instelling’ om een conformiteitsbeoordeling uit te voeren over de medische hulpmiddelen. De producten worden dan getoetst aan de Richtlijn medische hulpmiddelen (93/42/EG). Als de producten voldoen wordt een CE-markering afgegeven en op het product aangebracht. De conformiteitsbeoordeling wordt vooral gedaan aan de hand van documenten. Dit artikel beschrijft de procedure om medische hulpmiddelen op de markt te brengen. Er worden kanttekeningen geplaatst bij deze procedure en enkele aanbevelingen gegeven.


Mr. drs. S.M. Singh
Shanta Marjolein Singh is advocaat te Amsterdam en gastonderzoeker Europees recht Universiteit van Amsterdam.

    Deze rubriek geeft een overzicht van recent verschenen literatuur.

Interface Showing Amount
U kunt door de volledige tekst zoeken naar alle artikelen door uw zoekterm in het zoekveld in te vullen. Als u op de knop 'Zoek' heeft geklikt komt u op de zoekresultatenpagina met filters, die u helpen om snel bij het door u gezochte artikel te komen. Er zijn op dit moment twee filters: rubriek en jaar.